Nowa mutacja wirusa COVID „arcturus” powoduje różne objawy u dzieci

TAMPA.Naukowcy monitorują obecnie podwariant wirusa mikromikronowego COVID-19 XBB.1.16, znanego również jako arcturus.

„Wydaje się, że sytuacja nieco się poprawia” – powiedział dr Michael Teng, wirusolog i profesor nadzwyczajny zdrowia publicznego w USF.
„Naprawdę mnie to uderzyło, ponieważ ten wirus jest już prawdopodobnie najbardziej zaraźliwym wirusem znanym człowiekowi. Dlatego naprawdę nie jestem pewien, kiedy to się skończy” – powiedział dr Thomas Unnash, badacz i ekspert ds. zdrowia publicznego.
Arcturus jest odpowiedzialny za obecny wzrost liczby przypadków w Indiach, które codziennie zgłaszają 11 000 nowych przypadków.
Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła, że ​​śledzi wariant podrzędny, ponieważ obecnie występuje on w kilkudziesięciu krajach.Niektóre przypadki stwierdzono w Stanach Zjednoczonych.Według najnowszych danych CDC stanowi ona około 7,2% nowych przypadków.

„Myślę, że zaobserwujemy wzrost i przypuszczam, że prawdopodobnie zobaczymy coś podobnego do tego, co obserwuje się w Indiach” – powiedział Unnash.Odkryli jednak, że dotyczyło to znacznie większej liczby dzieci, powodując objawy odmienne od innych mutacji, w tym zwiększone zapalenie spojówek i wysoką gorączkę.

„To nie tak, że nie widzieliśmy go wcześniej.Po prostu zdarza się to częściej” – stwierdził Ten.
Urzędnicy ds. zdrowia twierdzą, że w miarę rozprzestrzeniania się szczura rogatego spodziewamy się zarażenia większej liczby dzieci.
„Myślę, że kolejną rzeczą, którą prawdopodobnie widzimy w Indiach, jest pierwszy dowód na to, że może to stać się chorobą dziecięcą.To właśnie tam trafia wiele wirusów” – powiedział Unnash.
Opcja podrzędna pojawiła się, gdy FDA właśnie zmieniła swoje wytyczne dotyczące szczepionek biwalentnych, zezwalając na ich stosowanie w przypadku wszystkich dawek podawanych osobom w wieku sześciu miesięcy i starszym, w tym dawek dodatkowych dla niektórych populacji.
Nowe wytyczne zawierają zalecenie, aby osoby w wieku 65 lat i starsze otrzymały drugą dawkę szczepionki biwalentnej cztery miesiące po pierwszej dawce.
FDA zaleca obecnie również, aby większość osób z obniżoną odpornością otrzymywała dodatkowe dawki co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce szczepionki dwuwalentnej.
„Ponieważ niepokoimy się wzrostem liczby infekcji wywołanych bardziej zaraźliwym wariantem, nadszedł czas, aby zacząć budować swoją odporność, tak aby gdy zobaczymy więcej przypadków tego nowego wariantu, wiedziałeś, że twój układ odpornościowy będzie gotowy do walki – powiedział Tan.