strona

produkt

Zestaw szybkiego testu na grypę A+B

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

23

Szybki test kasetowy na grypę A+B

Szybki test na grypę A+B. Test kasetowy na grypę
Szybki test kasetowy na grypę A+B Diagnostyka grypy
Szybki test na grypę A+B. Test kasetowy na grypę
Grypa A+B
Szybki test kasetowy na grypę A+B. Wynik pozytywny na grypę
Szybki test kasetowy na grypę A+B Szybki test kasetowy na grypę
badanie na wirusowe zapalenie wątroby typu C

[PRZEZNACZENIE]

Szybki test grypy A+B to szybki wizualny test immunologiczny służący do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenów wirusa grypy A i B w wymazach z gardła i nosogardzieli.Test przeznaczony jest do stosowania jako pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej ostrego zakażenia wirusem grypy typu A i typu B.

ZASADA

Kaseta szybkiego testu grypy A+B wykrywa antygeny wirusa grypy A i B poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru na pasku.Przeciwciała przeciw grypie A i B są unieruchomione odpowiednio w obszarze testowym A i B membrany.Podczas badania wyekstrahowana próbka reaguje z przeciwciałami przeciw grypie A i B skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie naniesionymi na płytkę testową.Następnie mieszanina migruje przez membranę na zasadzie działania kapilarnego i wchodzi w interakcję z odczynnikami na membranie.Jeżeli w próbce znajduje się wystarczająca ilość antygenów wirusa grypy A i B, w odpowiednim obszarze testowym membrany utworzą się kolorowe paski.Obecność kolorowego paska w regionie A i/lub B wskazuje na wynik pozytywny dla poszczególnych antygenów wirusowych, natomiast jego brak wskazuje na wynik negatywny.Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.

PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

1.Zestaw należy przechowywać w temperaturze 2-30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce.

2.Test musi pozostać w szczelnie zamkniętym opakowaniu do czasu użycia.

3. Nie zamrażaj.

4. Należy zachować ostrożność, aby chronić elementy zestawu przed zanieczyszczeniem.Nie stosować, jeśli istnieją dowody skażenia mikrobiologicznego lub wytrącenia osadu.Biologiczne skażenie sprzętu dozującego, pojemników lub odczynników może prowadzić do fałszywych wyników.

PROCEDURA

Przed użyciem doprowadzić testy, próbki i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15–30°C).

1. Wyjmij test z zamkniętej torebki i umieść go na czystej, równej powierzchni.Oznacz kasetę identyfikatorem pacjenta lub kontroli.Aby uzyskać najlepsze wyniki, oznaczenie należy wykonać w ciągu godziny.

2.Delikatnie wymieszaj roztwór odczynnika do ekstrakcji.Dodaj 6 kropli roztworu ekstrakcyjnego do probówki ekstrakcyjnej.

3.Umieścić wymaz pacjenta w probówce ekstrakcyjnej.Obróć wacik co najmniej 10 razy, dociskając go do dna i boku probówki ekstrakcyjnej.Podczas wyjmowania dociśnij główkę wymazówki do wnętrza rurki ekstrakcyjnej.Spróbuj wypuścić jak najwięcej płynu.Zużyty wacik należy utylizować zgodnie z protokołem usuwania odpadów stwarzających zagrożenie biologiczne.

4. Załóż końcówkę probówki, a następnie dodaj 4 krople wyekstrahowanej próbki do studzienki próbki.Nie należy dotykać ani przenosić kasety testowej, dopóki test nie zostanie ukończony i będzie gotowy do odczytu.

5. Gdy test zacznie działać, kolor będzie migrował przez membranę.Poczekaj, aż pojawią się kolorowe paski.Wynik należy odczytać po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Przed badaniem poczekaj, aż kaseta testowa i próbki osiągną temperaturę (15–30 ℃ lub 59–86 ℉).

1. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki.

2. Odwróć probówkę do ekstrakcji preparatu, trzymając ekstrakcję preparatu

probówkę pionowo, przenieść 3 krople (około 100 μl) na próbkę

studzienkę (S) kasety testowej, a następnie uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.

Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Interpretacja wyników testu w ciągu 15 minut.Nie czytaj wyników po 20 minutach.

OGRANICZENIA TESTU

1. Szybki test kasetowy na grypę A+B przeznaczony jest do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro i powinien być używany wyłącznie do jakościowego wykrywania grypy A i/lub B.

2. Za pomocą tego testu nie zostanie ustalona etiologia infekcji dróg oddechowych wywołanej przez mikroorganizmy inne niż wirus grypy A lub B.Kaseta szybkiego testu Flu A+B umożliwia wykrycie zarówno żywych, jak i nieżywych cząstek grypy.Wydajność szybkiego testu kasetowego na grypę A+B zależy od obciążenia antygenem i może nie korelować z hodowlą komórkową przeprowadzoną na tej samej próbce.

3.W przypadku negatywnego wyniku badania i utrzymujących się objawów klinicznych zaleca się wykonanie dodatkowych badań innymi metodami klinicznymi.Wynik ujemny w żadnym wypadku nie wyklucza obecności w próbce antygenów wirusa grypy A i/lub B, ponieważ mogą one być obecne poniżej minimalnego poziomu wykrywalności testu.Podobnie jak w przypadku wszystkich testów diagnostycznych, potwierdzoną diagnozę powinien postawić lekarz dopiero po ocenie wszystkich wyników klinicznych i laboratoryjnych.

4. Nie udowodniono ważności kasety szybkiego testu Flu A+B do identyfikacji lub potwierdzenia izolatów z hodowli komórkowych.

5. Nieodpowiednie lub niewłaściwe pobieranie, przechowywanie i transport próbek może dać fałszywie ujemny wynik testu.

6. Chociaż wykazano, że ten test wykrywa hodowane wirusy ptasiej grypy, w tym wirusa ptasiej grypy podtypu H5N1, charakterystyka działania tego testu w przypadku próbek pobranych od ludzi zakażonych H5N1 lub innymi wirusami ptasiej grypy jest nieznana.

7. Charakterystykę działania wirusa grypy A ustalono, gdy wirusy grypy A/H3 i A/H1 były dominującymi wirusami grypy A w krążeniu.W przypadku pojawienia się innych wirusów grypy A, charakterystyka działania może się różnić.

8.Dzieci mają tendencję do rozsiewania wirusa przez dłuższy czas niż dorośli, co może skutkować różnicami we wrażliwości między dorosłymi i dziećmi.

9. Dodatnie i ujemne wartości predykcyjne w dużym stopniu zależą od częstości występowania.Fałszywie dodatnie wyniki testu są bardziej prawdopodobne w okresach małej aktywności wirusa grypy, gdy częstość występowania jest umiarkowana lub niska.

NOTATKA:

1. Intensywność zabarwienia obszaru testowego (A/B) może się różnić w zależności od stężenia analiz znajdujących się w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym (A/B) należy uznać za pozytywny.Należy pamiętać, że jest to test wyłącznie jakościowy i nie pozwala na określenie stężenia analitów w próbce.

2. Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa procedura operacyjna lub przeterminowane testy to najbardziej prawdopodobne przyczyny awarii pasma kontrolnego.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas