strona

produkt

Szybki test kasetowy na obecność antygenów grypy A+B na obecność wirusa COVID-19

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

23

Szybki test kasetowy na wirusa grypy A+B na wirusa grypy A+B

szybki test na koronowirusa
Kaseta szybkiego testu antygenowego grypy A+B
nowatorski zestaw do testu na obecność wirusa koronowego
test na koronowirusa
szybki test diagnostyczny
szybkie wyniki testów
badanie na wirusowe zapalenie wątroby typu C

[PRZEZNACZENIE]

Kaseta szybkiego testu Combo Antigen Combo do wirusa COVID-19/grypy A+B to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych wirusa SARSCoV-2, grypy A i grypy B w wymazie z nosogardzieli od osób podejrzanych o wirusową infekcję dróg oddechowych o przebiegu COVID. -19 przez swojego lekarza.Objawy wirusowej infekcji dróg oddechowych wywołanej SARS-CoV-2 i grypą mogą być podobne.Kaseta szybkiego testu Combo Antigen Combo do wirusa Covid-19/grypy A+B przeznaczona jest do wykrywania i różnicowania antygenów nukleoproteinowych wirusa SARS-CoV-2, grypy A i grypy B.Antygeny są na ogół wykrywalne w próbkach z jamy nosowo-gardłowej w ostrej fazie zakażenia.Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale w celu określenia statusu zakażenia konieczna jest korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi.Pozytywny wynik nie wyklucza infekcji bakteryjnej lub koinfekcji innymi wirusami.Wyniki ujemne nie wykluczają SARS-CoV-2, grypy A lub zakażenia grypą i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem, w tym decyzji dotyczących kontroli infekcji.Wyniki ujemne należy połączyć z obserwacjami klinicznymi, historią pacjenta i informacjami epidemiologicznymi oraz potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Kaseta szybkiego testu Combo antygenu A+B na wirusa Covid-19/grypy A+B jest przeznaczona do stosowania przez przeszkolony personel laboratorium klinicznego, który został specjalnie poinstruowany i przeszkolony w zakresie procedur diagnostyki in vitro.

[STRESZCZENIE]

Nowe koronawirusy (SARS-CoV-2) należą do rodzaju β.COVID-19 jest ostrą chorobą zakaźną dróg oddechowych.Ludzie są na ogół podatni.Obecnie głównym źródłem infekcji są pacjenci zakażeni nowym wirusem koronowym;Źródłem zakaźności mogą być także osoby zakażone bezobjawowo.Na podstawie bieżącego badania epidemiologicznego okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, przeważnie od 3 do 7 dni.Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła i złośliwą biegunkę.Grypa (grypa) to zaraźliwa choroba układu oddechowego wywoływana przez wirusy grypy.Może powodować chorobę od łagodnej do ciężkiej.Poważne skutki zakażenia grypą Mogą skutkować hospitalizacją lub śmiercią.Niektóre osoby, np. osoby starsze, małe dzieci i osoby z pewnymi schorzeniami, są narażone na wysokie ryzyko poważnych powikłań grypy.Istnieją dwa główne typy wirusa grypy: typ A i B. Grypa A i wirusy rutynowo rozprzestrzeniające się wśród ludzi (wirusy grypy ludzkiej) są odpowiedzialne za epidemie grypy sezonowej każdego roku.

[ZASADA]

Szybki test na antygen wirusa COVID-19 to test immunologiczny z przepływem bocznym oparty na zasadzie techniki kanapkowej z podwójnym przeciwciałem.Przeciwciało monoklonalne przeciwko białku nukleokapsydu SARS-CoV-2 skoniugowane z kolorowymi mikrocząstkami stosowane jako detektor i natryskiwane na podkładkę koniugacyjną.Podczas testu antygen SARS-CoV-2 w próbce wchodzi w interakcję z przeciwciałem SARS-CoV-2 skoniugowanym z kolorowymi mikrocząsteczkami, tworząc kompleks znakowany antygen-przeciwciało.Kompleks ten migruje po błonie poprzez działanie kapilarne aż do linii testowej, gdzie zostanie wychwycony przez wstępnie opłaszczone przeciwciało monoklonalne przeciwko białku nukleokapsydowemu SARSCoV-2.Kolorowa linia testowa (T)

[KOMPOZYCJA]

Dostarczone materiały Kaseta testowa: kaseta testowa zawiera pasek testowy na antygen wirusa COVID-19 oraz pasek testowy na obecność wirusa grypy A+B, które są umieszczone wewnątrz plastikowego urządzenia

· Odczynnik do ekstrakcji: Ampułka zawierająca 0,4 mL odczynnika do ekstrakcji

· Wysterylizowany wymaz

· Rura ekstrakcyjna

· Końcówka z zakraplaczem

· Stacja robocza

· Ulotka dołączona do opakowania

Ilość testów wydrukowano na etykiecie.Materiały wymagane, ale nie dostarczone

Regulator czasowy

[PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ]

· Przechowywać w opakowaniu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze (4-30℃ lub 40-86℉).Zestaw jest stabilny w terminie ważności podanym na etykiecie.

· Po otwarciu torebki test należy zużyć w ciągu godziny.Długotrwałe narażenie na gorące i wilgotne środowisko spowoduje pogorszenie jakości produktu.Na etykiecie wydrukowano numer LOT i datę ważności.

[PRÓBKA]

Próbki pobrane na początku objawów będą zawierały najwyższe miana wirusa;w przypadku próbek pobranych po pięciu dniach od wystąpienia objawów istnieje większe prawdopodobieństwo uzyskania wyników ujemnych w porównaniu z testem RT-PCR.Nieodpowiednie pobranie próbki, niewłaściwe obchodzenie się z próbką i/lub transport mogą dać fałszywie ujemny wynik;dlatego zdecydowanie zaleca się szkolenie w zakresie pobierania próbek ze względu na znaczenie jakości próbki dla uzyskania dokładnych wyników badań.

Kolekcja próbek

Do pobierania wymazu z jamy nosowo-gardłowej należy używać wyłącznie wymazówki znajdującej się w zestawie. Wprowadzić wymazówkę przez nozdrze równolegle do podniebienia (nie do góry), aż do napotkania oporu lub odległości odpowiadającej odległości od nozdrza pacjenta, wskazując kontakt z nosogardłem.Wymaz powinien sięgać głębokości równej odległości od nozdrzy do zewnętrznego otworu ucha.Delikatnie pocieraj i zwiń wacik.Pozostawić wacik na kilka sekund, aby wchłonął wydzielinę.Powoli wyjmuj wacik, obracając go.Próbki można pobierać z obu stron przy użyciu tego samego wacika, jednak nie jest konieczne pobieranie próbek z obu stron, jeżeli minucje są nasycone płynem z pierwszego pobrania.Jeżeli skrzywiona przegroda lub niedrożność utrudnia pobranie próbki z jednego nozdrza, należy użyć tego samego wacika do pobrania próbki z drugiego nozdrza.

310

Transport i przechowywanie próbek

Nie należy ponownie umieszczać wymazówki z nosogardła w oryginalnym opakowaniu z wymazówką.

Świeżo zebrane okazy należy przetworzyć tak szybko, jak to możliwe, ale

nie później niż godzinę po pobraniu próbki.Próbka pobrana w maju

przechowywać w temperaturze 2-8℃ nie dłużej niż 24 godziny;Przechowywać w temperaturze -70℃ przez długi czas,

ale unikaj powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania.

[PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]

1. Odkręcić pokrywkę odczynnika ekstrakcyjnego.Dodaj cały odczynnik do ekstrakcji próbki do probówki ekstrakcyjnej i umieść ją na stanowisku roboczym.

2. Włóż wymaz do probówki ekstrakcyjnej zawierającej odczynnik ekstrakcyjny.Obróć wacik co najmniej 5 razy, dociskając główką do dna i boku probówki ekstrakcyjnej.Pozostaw wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej na jedną minutę.

3. Wyjmij wacik, ściskając boki probówki, aby wydobyć płyn z wacika.Wyekstrahowany roztwór zostanie użyty jako próbka do badań.

4. Szczelnie włóż końcówkę zakraplacza do rurki ekstrakcyjnej.

310

[PROCEDURA TESTOWA]

Przed badaniem poczekaj, aż urządzenie testowe i próbki osiągną temperaturę (15–30 ℃ lub 59–86 ℉).

1. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki.

2. Odwróć probówkę do ekstrakcji próbki, trzymając probówkę do ekstrakcji próbki pionowo, przenieś 3 krople (około 100 μL) do każdego dołka na próbkę (S) kasety testowej, a następnie uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Interpretuj wyniki testu po 15 minutach.Nie czytaj wyników po 20 minutach.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas