strona

produkt

Kaseta szybkiego testu IgG/IgM na Covid-19 (złoto koloidalne)

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

/produkty/

Kaseta szybkiego testu IgG/IgM na Covid-19 (złoto koloidalne)

Dokładny, skuteczny, powszechnie stosowany.

1
1
1
1

1.[1PRZEZNACZENIE]

Szybki test kasetowy na antygen COVID-19 to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenów nukleokapsydowych SARS-CoV-2 w wymazie z nosogardła i jamy ustnej i gardła od osób, u których lekarz podejrzewa chorobę COVID-19.

2. [PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ]

Przechowywać w opakowaniu, w zamkniętej torebce, w temperaturze (4-30 ℃ lub 40-86 ℉).Zestaw jest stabilny w terminie ważności podanym na etykiecie.
Po otwarciu torebki test należy zużyć w ciągu godziny.Długotrwałe narażenie na gorące i wilgotne środowisko spowoduje pogorszenie jakości produktu.
Na etykiecie wydrukowano numer LOT i datę ważności.

3. Pobieranie próbek

Próbka wymazu z nosogardzieli

Wprowadzić wacik minitip z giętkim trzonkiem (drutem lub tworzywem sztucznym) przez nozdrze równolegle do podniebienia (nie do góry), aż do napotkania oporu lub odległości odpowiadającej odległości od ucha do nozdrza pacjenta, co wskazuje na kontakt z nosogardłem.Wymaz powinien sięgać głębokości równej odległości od nozdrzy do zewnętrznego otworu ucha.Delikatnie pocieraj i zwiń wacik.Pozostawić wacik na kilka sekund, aby wchłonął wydzielinę.Powoli wyjmuj wacik, obracając go.Próbki można pobierać z obu stron przy użyciu tego samego wymazówki, ale nie jest konieczne pobieranie próbek z obu stron, jeśli minitip jest nasycony płynem z pierwszego pobrania.Jeżeli skrzywiona przegroda lub blokada utrudnia pobranie próbki z jednego nozdrza, należy użyć tego samego wacika do pobrania próbki z drugiego nozdrza.

1

Próbka wymazu z jamy ustnej i gardła

Wprowadzić wymazówkę do tylnej części gardła i migdałków.Pocieraj wacikiem oba filary migdałków i tylną część jamy ustnej i gardła, unikając dotykania języka, zębów i dziąseł.

1

Przygotowanie próbki

Po pobraniu wymazów można je przechowywać w odczynniku ekstrakcyjnym dostarczonym w zestawie.Można go również przechowywać poprzez zanurzenie główki wymazówki w probówce zawierającej 2–3 ml roztworu do konserwacji wirusów (lub izotonicznego roztworu soli fizjologicznej, roztworu do hodowli tkankowych lub buforu fosforanowego).

[PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]

1.Odkręcić pokrywkę odczynnika ekstrakcyjnego.Dodaj cały odczynnik do ekstrakcji próbki do probówki ekstrakcyjnej i umieść ją na stanowisku roboczym.

2. Włóż wymaz do probówki ekstrakcyjnej zawierającej odczynnik ekstrakcyjny.Obróć wacik co najmniej 5 razy, dociskając główką do dna i boku probówki ekstrakcyjnej.Pozostaw wymazówkę w probówce ekstrakcyjnej na jedną minutę.

3. Wyjmij wacik, ściskając boki probówki, aby wydobyć płyn z wacika.Wyekstrahowany roztwór zostanie użyty jako próbka do badań.

4.Włóż szczelnie końcówkę zakraplacza do rurki ekstrakcyjnej.

1

(Zdjęcie służy wyłącznie celom informacyjnym, proszę odnieść się do obiektu materialnego.)

[PROCEDURA TESTOWA]

1. Przed badaniem poczekaj, aż urządzenie testowe i próbki osiągną temperaturę (15–30 ℃ lub 59–86 ℉).

2.Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki.

3.Odwróć probówkę do ekstrakcji próbki, trzymając probówkę do ekstrakcji próbki pionowo, przenieś 3 krople (około 100 μL) do studzienki na próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchom licznik czasu.Zobacz ilustrację poniżej.

4. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Interpretuj wyniki testu po 15 minutach.Nie czytaj wyników po 20 minutach.

5617

[INTERPRETACJA WYNIKÓW]

Pozytywny:*Pojawiają się dwie linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga pozornie kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Wynik pozytywny na obecność antygenu nukleokapsydu SARS-CoV-2.Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale do określenia statusu zakażenia konieczna jest korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi. Wyniki pozytywne nie wykluczają infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami.Wykryty czynnik może nie być definitywną przyczyną choroby.

Negatywny: w obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna linia.Wyniki negatywne są domniemane.Ujemne wyniki testu nie wykluczają zakażenia i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do podjęcia decyzji dotyczących leczenia lub innych decyzji dotyczących postępowania z pacjentem, w tym decyzji dotyczących kontroli infekcji, szczególnie w przypadku obecności objawów klinicznych wskazujących na Covid-19 lub u osób, które zostały przebyte w kontakcie z wirusem.W razie potrzeby w celu leczenia pacjenta zaleca się potwierdzenie tych wyników metodą badań molekularnych.

Nieprawidłowy: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowej kasety testowej.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas